Fundada el 1997, Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. s'ha compromès profundament en els camps dels sistemes de gas mèdic i la tecnologia d'oxigen hiperbàric, convertint-se gradualment en una empresa líder en la indústria. La seva sèrie de productes de cambra hiperbàrica clínica integren dècades d'assoliments de recerca científica, experiència en pràctica clínica i saviesa de col·laboració amb la indústria, construint un avantatge competitiu diferenciat i establint un nou referent a la indústria.
Sistema integral de garantia de seguretat
Sistema de control de pressió multi-capes combinat amb un disseny de seguretat redundant per eliminar els riscos de sobrepressió de la font i garantir un funcionament estable de la cambra;
Adoptar una tecnologia de prevenció d'incendis i supressió d'explosions que compleixi els estàndards internacionals de seguretat mèdica per evitar totalment els possibles perills de seguretat durant el tractament;
Procediments de descompressió d'emergència preestablerts per permetre l'evacuació ràpida del pacient en situacions d'emergència i millorar les capacitats de resposta d'emergència;
Admet la integració de sistemes de monitorització de signes vitals-en temps real per fer un seguiment de les condicions físiques dels pacients durant el tractament i respondre a les anomalies de manera oportuna.
Adaptabilitat clínica diversificada
|
Tipus de cambra |
Aplicacions clau |
Configuració ideal |
|
Cambres monoplaces |
Cures intensives, tractament de ferides, tractament de rehabilitació neurològica |
Hospitals generals, clíniques especialitzades |
|
Cambres multiplaces |
Teràpia grupal, diagnòstic i tractament pediàtric, casos complexos que requereixen assistència mèdica a temps complet- |
Grans centres mèdics, hospitals-universitaris |
|
Unitats Clíniques Portàtils |
Rescat d'emergència, serveis mèdics en zones remotes |
Hospitals de campanya, institucions mèdiques mòbils |
Les càmeres hiperbàriques clíniques de Lianbang compleixen estrictament els requisits reguladors mundials dels dispositius mèdics i han aprovat una sèrie de certificacions autoritzades internacionals per garantir la qualitat del producte i la seguretat clínica, obtenint un ampli reconeixement dels professionals de la salut de tot el món:
Certificació del sistema de gestió de la qualitat dels dispositius mèdics ISO 13485;
Certificació CE, complint amb les normes d'accés al mercat mèdic europeu;
Certificacions locals de registre de dispositius mèdics que cobreixen Àsia, Orient Mitjà, Amèrica Llatina i altres regions.
Cada cambra es sotmet a proves rigoroses del cicle de pressió, anàlisi de la tensió del material i verificació del protocol de seguretat abans de posar-se en funcionament per garantir un funcionament estable en entorns clínics de gran-càrrega.